Nieuws/Binnenland
1284476603
Binnenland
ExtraHet beste van De Telegraaf

Nog steeds geen medicatie voor patiënten met zeldzame spierziekte

Wachten ’onverdraaglijk’ voor zieke Raïka

Raïza van Wijk heeft steeds gehoopt dat het middel Spinraza voor haar beschikbaar zou gaan komen.

Raïza van Wijk heeft steeds gehoopt dat het middel Spinraza voor haar beschikbaar zou gaan komen.

Capelle a/d IJssel - Moedeloos maakt het de ouders van Raïka. Nog altijd krijgt hun 13-jarige dochter, de helft van een tweeling, géén medicatie voor haar zeldzaam voorkomende progressieve spierziekte SMA type 2.